Inovio和QIAGEN联合开发了VGX-3100的诊断测试

宾夕法尼亚州普利茅斯会议;马里兰州日耳曼敦;和德国海尔登,2019年5月17日/美得康/-伊诺维康制药有限公司(纳斯达克代码:INO)和奇根。五(凯蒂丝·弗林)(纽约证券交易所:QGEN法兰克福汇报标准:QIA)今天宣布合作。双方将共同开发一种诊断测试,以确定最有可能对VGX-3100疗法产生反应的患者。

VGX-3100是Inovio公司针对与人乳头瘤病毒相关的晚期宫颈发育不良的免疫疗法。

这种精确的医疗合作将集中在Inovio的VGX-3100上,这是一种后期候选产品,目前正在进行两项关键的三期临床试验(REVEAL1和2)。

VGX-3100有望成为第一个被批准的宫颈人乳头状瘤病毒感染治疗方法,也是第一个宫颈癌前病变的非手术治疗方法。

财务安排尚未公开。

Inovio公司总裁兼首席执行官约瑟夫·金(JosephKim)博士表示:“随着我们推进合成平台的发展,我们一直在寻求使用自己的技术或通过QIAGEN等创意合作伙伴来推动创新。

QIAGEN为这一重要合作带来了开发和销售商业新诊断测试的广泛能力。

Inovio正在开发VGX-3100作为宫颈癌女性的非手术疗法。我们在治疗前发现的生物标志物可以提供一种有针对性的方法来识别最有可能对VGX-3100治疗有反应的患者,并提高产品的绝对疗效。

“QIAGEN首席执行官皮尔姆。沙茨说:“我们非常乐意支持Inovio开发基于液体活检的伴随诊断,以确定哪些患者将从VGX-3100中获益,这有望在人类乳头瘤病毒感染和癌前病变的治疗方面做出重大改变。

我们的SampletoInsight工作流程,以及开发免疫肿瘤领域精准医疗诊断解决方案的经验,非常适合帮助Inovio解决这个巨大的医疗需求缺口。我们的样品观察工作流程和我们在免疫肿瘤领域开发精确医疗诊断解决方案的经验非常适合帮助Inovio解决这一巨大的医疗需求缺口。

我们的团队在人乳头状瘤病毒相关分子检测和宫颈癌方面有丰富的经验,我们期待在与Inovio的合作中使用这项技术。

该项目也是在发现阶段启动的案例研究合作。Inovio选择了QIAGENGenomicServices来发现创新的microRNA生物标记,这些生物标记现在支持这个独特的分子实验。

该项目已进入开发阶段,Inovio希望在2021年向监管机构提交VGX-3100的申请。

“人乳头状瘤病毒感染是生殖道最常见的病毒感染,也是宫颈癌的主要原因。

宫颈癌是世界上妇女中第四常见的癌症。

根据世界卫生组织(世卫组织)的报告,2018年约有57万新的宫颈癌病例,31.1万人死于宫颈癌。

全世界约有3亿妇女感染了人乳头状瘤病毒,约有3000万病例已进入癌前阶段。

高危基因型人乳头瘤病毒16和人乳头瘤病毒18导致至少70%的宫颈癌。

Inovio VGX-3100是一种新的免疫疗法,目前正处于临床验证阶段。用于治疗人乳头瘤病毒-16和人乳头瘤病毒-18感染、宫颈不典型增生(ⅲ期)和外阴和肛门(ⅱ期)癌前病变。

VGX-3100通过使用患者自身的免疫系统消除了人乳头瘤病毒16和人乳头瘤病毒18感染和癌前病变,避免了手术带来的更大风险。

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